NMCK希望您擁有健康的寶寶

每年有許多父母因不知本身帶有遺傳病基因，而有遺傳疾病的嬰兒的出生，為此，NMCK與全世界最具權威的遺傳檢測研究中心合作，提供一種先進的特定基因帶有者檢測，可在懷孕前檢測夫妻的基因，提前告知可能生下患有嚴重遺傳疾病的嬰兒的風險

什麼是CGT檢測

1. CGT(特定基因帶有者檢測)是計劃懷孕前的重要檢測。
2. 它可以檢視一對夫婦是否可能將遺傳性疾病傳給孩子，在懷孕前進行簡單的DNA檢測 ，就可以避免將遺傳性疾病傳給下一代。
3. 先進的檢測將告訴我們父母是否攜帶一個、或多個隱性遺傳突變，以確認您會有一個幸福健康的孕期。
4. CGT檢測透過NGS分析找出如囊性纖維化，脊髓性肌萎縮，脆性X綜合徵…等疾病。

為何要做CGT檢測

1. 通常父母只有在患病的孩子出生後，才意識到自己是嚴重遺傳疾病的帶因者。
2. 由於攜帶者通常是健康的，但是當父母雙方的同一個基因都攜帶突變時，孩子就有可能受到影響。
3. 多數遺傳疾病無法治癒，但可經由做CGT檢測預防。

誰適合CGT檢測

1. 若您有家族病史，懷孕前想知道寶寶可能患有家族遺傳性疾病的風險。
2. 若您即將開始生殖輔助療程。
3. 若您正準備接受精子或卵子捐贈此時建議您考慮施行CGT檢測。